L’amniocentesi è un test di diagnosi prenatale invasivo che si fa per determinare se il bambino ha certe anomalie genetiche, malformazioni o infezioni.
- Rivelazione di un’infezione intra-uterina
- Diagnosi di malattie genetiche con una precisione del 99%
- Valutazione dello stato di salute del bambino
- Test molecolari specifici
La procedura coinvolge l’estrazione di una piccola quantità di liquido amniotico dal sacco amniotico. Questo liquido è quello in cui si ritrova il bambino e che contiene delle cellule fetali che, estratte tramite l’amniocentesi, sono analizzate susseguentemente nel laboratorio per determinare le anomalie genetiche.
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