Dublu test în sarcină este un test de screening biochimic care se efectuează în primul trimestru de sarcină, cu scopul de a identifica femeile cu un risc crescut de a naște copii cu malformații congenitale genetice sau cromozomiale.
- Test screening cu acuratețe mare
- Efectuare în primul trimestru de sarcină
- Diagnostic precoce
- Investigații specifice
Cele mai importante malformații congenitale al căror risc de apariție poate fi evaluat prin dublu test sunt anomaliile cromozomiale de număr, în special sindromul Down (trisomia 21), la care se adaugă sindroamele Edwards (trisomia 18) și Patau (trisomia 13), sindromul Turner și triploidiile.
Alături de acestea, prin intermediul ecografiei efectuate complementar mai pot fi detectate alte malformații congenitale.
Bote-San Clinique – experiența medicală care face diferența.
