Il doppio test in gravidanza è un test di screening biochimico che si realizza nel primo trimestre di gravidanza, allo scopo di identificare le donne con un rischio aumentato di partorire dei bambini con malformazioni congenite genetiche o di cromosoma.
- Test screening di grande accuratezza
- Realizzazione nel primo trimestre di gravidanza
- Diagnosi precoce
- Investigazioni specifiche
Le più importanti malformazioni congenite il cui rischio di apparizione può essere valutato con il doppio test sono le anomalie di cromosoma di numero, specialmente la sindrome Down (trisomia 21), le sindromi Edwards (trisomia 18) e Patau (trisomia 13), la sindrome Turner e la triploidia.
Insieme ad essi, attraverso l’ecografia si possono scoprire altre malformazioni congenite.
Bote-San Clinique – l’esperienza medica che fa la differenza.
